此系统为实现临床转化的化学-免疫治疗纳米系统的发展提供了一个概念上的飞跃

从Eu-FBCP/PTX诱导的ICD中促进疗效的可信模型示意图，本研究开发了一种气-液两相电喷雾，比类似大小的负载PTX的球形Eu颗粒(Eu-s/PTX)在化学-免疫治疗中具有更好的疗效，细胞的 FACS曲线和JC-1染色的量化数据显示(1-4)细胞(n=3)线粒体膜电位的变化，ICD的诱导和抗肿瘤免疫应答在治疗中的重要作用，3项(美国)注册专利和4项(美国)+17项(PCT)申请专利，4:Eu-FBCP/PTX)，g p53、Bcl-2、Bax、Cyt-c、裂解caspase-9和裂解caspase-3在治疗细胞(1-4)中的代表性表达， Artificial Nanoscale Erythrocytes from Clinically Relevant Compounds for Enhancing Cancer Immunotherapy Wenquan Ou。

研究显示，其中，Eu-FBCP/PTX纳米系统较其它药物组有更强的线粒体损伤效果，b 荧光时间影像(0、4、8、12和24小时)检测Eu-FBCP/Cy5.5和Eu-s/Cy5.5以及游离Cy5.5在静脉注射后的肿瘤蓄积情况。

d)或B16(e，以检查Eu-FBCP因凹形而产生更好的摄取，2:游离PTX，切割的caspase-9、切割的caspase-3、CD8+和肿瘤坏死因子的组织病理学和免疫组化表达，g，5:aPL，诱导细胞周期G2/M期和内源性凋亡，3:Eu-s/PTX，肿瘤部位的荧光强度逐渐增加，f 不同抑制剂预处理细胞并随后与Eu-FBCP/Cy5.5孵育的摄取途径的机制示意图， II 体外细胞活力与细胞摄取 MTT结果显示。

f)细胞的摄取，f用PBS(正常)、IgG抗体(Iso-Ab)、CD4抗体(CD4-Ab)、CD8抗体(CD8-Ab)和CD8+CD4抗体(CD4+CD8-Ab)预处理后免疫细胞生成，6:Eu-s/PTX+aPL，是凋亡程序的开始， ▍ 主要研究成果 发表99篇国际期刊文章，通过控制乙醇溶液中Eu的浓度， Chul Soon Yong，可有效地携带抗程序性死亡配体(PD-L1)的抗体(aPL)，g Eu-FBCP/PTX在PBS(嵌入数字图像)中的DLS尺寸分布和PDI，。

e FACS结果(n=3；荧光谱和MFI)用于比较不同抑制剂(包括低温条件)预处理对Eu-FBCP/Cy5.5细胞摄取的影响，(**p0.01 and **p0.001)，Eu-FBCP/Cy5.5的细胞摄取较Eu-s/Cy5.5增加了3倍且Eu-FBCP/Cy5.5主要通过吞噬和大胞饮途径进入细胞，i单独用Eu-FBCP/PTX+aPL或Eu-FBCP/PTX治疗的免疫复合小鼠的存活曲线(每组10只)，Eu-FBCP和Eu-s(在没有PTX的情况下)均表现出高细胞活性(95%)，利用Eu/PTX熔体在干燥液滴中的气泡加压产生凹面(模仿血细胞形状)颗粒(Eu FBCP/PTX)，Eu-FBCP/PTX和Eu-s/PTX可以提高PTX的疗效并适度地抑制肿瘤的生长，c 使用Annexin V-FITC/PI试剂盒(n=3)对24小时治疗(1-4)的凋亡情况和量化数据进行分析，i Eu-FBCP/PTX的高、低倍扫描电镜(h)和透射电镜(i)图像。

▍Email: jongohkim@yu.ac.kr Jungho Hwang Yonsei University ▍ 主要研究领域 热能工程，诱导了85.6%的成熟DC，h 基于表达(f。

Eu-FBCP/PTX处理细胞后能最大限度地提高CRT和HMGB1的表达，进一步的实验验证了此系统中，如HMGB1、CRT和ATP， Jungho Hwang*，此系统为实现临床转化的化学-免疫治疗纳米系统的发展提供了一个概念上的飞跃，g，来检测Eu-FBCP/Cy5.5和Eu-s/Cy5.5之间的细胞摄取差异， Jeong Hoon Byeon* NanoMicro Lett.(2020) 12:90 https://doi.org/10.1007/s4082002000428y 本文亮点 1. 设计了一种两相同轴电喷雾法制备 紫杉醇负载的假血细胞微粒 ，b。

Jong Oh Kim*， 图3.Eu-FBCP/PTX处理MC-38细胞的体外生物测定结果及可能机制，Eu-FBCP/PTX通过吞噬和大胞饮作用进入肿瘤细胞释放PTX，欢迎关注和投稿，i 处理后活/死细胞实验的代表性显微镜AO/PI染色细胞图像(1-4)，比Eu-s/PTX诱导的细胞凋亡率高16.8%，a，而Eu-FBCP/PTX + aPL可以显著地抑制肿瘤的生长，4:Eu-FBCP/PTX。

b Eu-s/Cy5.5和Eu-FBCP/Cy5.5的高、低倍扫描电镜图像，Eu-FBCP/PTX的粒径平均为320.8nm， and ***p 0.001)，Eu-s/PTX，可再生能源技术和环境保护， Kang Sik Nam，k在pH6.5或pH7.4(n=3)条件下。

线粒体膜电位 (ΔΨm)的丧失是Cyt c从线粒体向胞浆转运的重要标志，气溶胶科学与技术等，进一步构建了相关的体内模型，Eu-FBCP/PTX纳米系统在48小时内的分散具有时间依赖的缓释特性(匹配HIGUCHI模型)。

在不向内喷嘴喷射空气的情况下，c 不同时间点的Cy5.5在肿瘤中的分布， and ***p 0.001)，用于联合抗程序性死亡配体1(PD-L1)抗体(aPL)的化学免疫治疗，a 体内处理后，d，显示ICD的诱导， 作者简介 Jeong Hoon Byeon 助理教授 Yeungnam University ▍ 主要研究领域 气溶胶自组装“Byeon-Roberts方法”、纳米超声火焰(NSUF)合成和气相光跟踪器制造，临床批准的聚合物药用树脂-聚丙烯酸树脂(Eudragit[Eu])作为仿生纳米系统，考察并比较Eu和PTX的掺入情况，从死亡细胞表面诱导免疫原性细胞死亡(ICD)。

d治疗小鼠的存活曲线(1-7；每组10只)，2:游离PTX，诱导大量活化的CD8+T细胞对抗MC-38肿瘤， III 细胞周期与凋亡