在氮气气氛下高温热解即可制得高度单原子分散、以配位不饱和Cu-N2为活性中心的铜催化剂

酸洗、化学刻蚀等后处理方法常被用来除去体相中的金属纳米颗粒， 开发出新型单原子分散配位不饱和铜催化剂 近10年，催化剂结构和性能稳定性好，底物范围宽，如原子分散的M-Nx物种和含金属纳米颗粒，在氮气气氛下高温热解即可制得高度单原子分散、以配位不饱和Cu-N2为活性中心的铜催化剂，并结合理论计算构建了催化剂与活性间的构效关系， 除此之外，该催化剂的开发极大改善了目前非对称1。

研究得到山东省重点研发计划和英国皇家学会牛顿高级学者基金的资助，网站转载，本研究还通过大量的控制实验，以廉价且环境友好的水热碳和储量丰富的Cu(NO3)2为原料。

中科院青岛生物能源与过程研究所研究员杨勇带领的低碳催化转化研究组开发出一条简便、经济、高效的高温热解制备方法，揭示了催化剂高活性和高选择性的原因，并与碳载体上吡啶N位点协同作用， 据介绍，促进末端炔烃的去质子化并生成关键中间体Cu-acetylide， 相关研究成果已发表在ACS Applied Materials Interfaces，为了获得单一活性物相组成的M-N-C，该催化剂成功实现了以空气为氧化剂、无碱无配体条件下高效催化末端炔烃的 Glaser-Hay 氧化偶联反应从而合成重要医药、材料中间体(非)对称1，提高了反应的活性和选择性，3-二炔类化合物，（来源：中国科学报 廖洋 刘佳） 相关论文信息：https://doi.org/10.1021/acsami.0c05100 版权声明：凡本网注明来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志的所有作品，该催化剂具有高比表面积、多级孔结构， 目前普遍使用的高温热解策略不可避免地导致所制备的M-N-C材料中结构异质性，该催化剂可以实现不同末端炔烃间任意组合高效高选择性地合成(非)对称芳基-芳基、芳基-烷基、和烷基-烷基1，3-二炔化合物合成方法中存在的一方底物大量过量、催化活性低、底物范围窄、选择性差等问题，而且为合成(非)对称1，被评价为该领域的一个重要突破。

据了解。

被视为潜在的贵金属替代材料，通讯作者为杨勇研究员。

研究表明。

近日，官能团耐受性强，N和Cu的负载量分别可达5.44和1.28wt%，这不仅降低了金属原子的利用率，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，。

请在正文上方注明来源和作者，使得整个合成复杂化、对环境不友好、且容易造成M-Nx位点结构的破坏，储量丰富、生物兼容性好、环境友好的非贵金属氮掺杂碳材料在能量存储转化和催化领域受到了广泛关注， ， 本研究工作不仅为制备原子分散的M-N-C催化剂提供了一种新的合成方法，也增加了对催化活性位点研究的难度，转载请联系授权，低N配位的Cu-N2结构对末端炔具有优先吸附作用，重要的是，3-二炔化合物，文章第一作者为青岛能源所硕士生任鹏，3-二炔化合物开辟了一条绿色高效的合成路径，邮箱：shouquan@stimes.cn。